【時給2,000円】英語＊安全性情報評価業務担当者＠大阪
【お仕事内容】
1 PV業務で、主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連ドキュメントの作成
3 クライアント対応
外資系CRO企業でPV経験を活かして医薬・製薬業界に携わりませんか？Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍しております。チームワークを重視してプロジェクトに取り組んでおりますので、安心して働いていただける環境です。
治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることができ、将来的に安定して発展することが期待できます。
英語の使用頻度が高く、日々普通にお仕事されるだけで英語のスキルアップも期待できます！
募集要項
| 求人ID | 18070 |
|---|---|
| 職種 | 医薬・製薬業界で安全性情報評価業務 |
| 給与 | 時給2,000円 |
| 交通費 | 全額支給 |
| 最寄り駅/交通 | 京阪中之島線「渡辺橋」徒歩3分 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市北区 |
| 勤務地備考（在宅の有無含む） | 無し |
| 雇用形態 | 派遣社員 |
| 就労期間/契約期間 | 即日～長期 |
| 勤務時間 | 9:00-18:00 |
| 勤務時間（残業） | 10～15時間程度/月 |
| 勤務曜日 | 月～金 |
| 休日/休暇 | 土日祝 |
| 活かせる経験・スキル | ＰＶ業務経験、英語使用経験活かせます。 |
| 応募資格/応募方法 | PV業務経験（３年以上） 医薬品に関する安全性情報の副作用報告書PV業務の一連の流れを、自走して業務遂行可能な方。 英語業務経験(ビジネスレベル) 専用システム（ArgusやAris）などへの入力経験1年以上。 PV業務(入力・評価・翻訳・QC）のうちいずれか2つ以上の業務の経験1年以上。 【尚可】 薬剤師、看護師などコメディカルの経験、医療機器の不具合報告、添付文書改訂業務の経験者 |
| 勤務先名 | 外資系CRO企業（臨床開発受託事業） |
| 受動喫煙防止措置事項 | 屋内禁煙 |
| 雇用企業名 | 日本コンベンションサービス株式会社 |
| ジョブメリ掲載No. | 392 |
| 更新日 | （この求人情報は更新から168日経過しています） |
企業情報
| 掲載企業名 | 日本コンベンションサービス株式会社 |
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